技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

SW626(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

小鼠卵巢上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人胃細(xì)胞英文名稱：SGC-7901

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞人肺細(xì)胞

胰酶細(xì)胞消(含酚紅)規(guī)格：100ml

A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎透細(xì)胞腺細(xì)胞hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae曲霉 Aspergillus niger

戈氏放線菌PCR檢測試劑盒價格野黃芩素  Wild Radix et  286.24分子量：C15H10O6*：529-53-3

氯菊酯  Chlorine and cyanide  416.32分子量： C22H19Cl2NO3*：52315-07-8

2-甲喹喔啉  144.17  2- methyl quinoxaline*：7251-61-8分子量： C9H8N2

1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡  120.11  1H-1,2,3- three and [4,5-b]*：273-34-7分子量： C5H4N4

4-甲氧吡  109.13  4- methyl group*：620-08-6分子量： C6H7NO

雙(三氟-2,4-戊二酮)錳  361.1  Double (three fluoro -2,4- base manganese pentanedione)*：20080-72-2分子量： C10H8F6MnO4

2-巰-5-庚噁二唑  200.3  2- mercapto -5- heptyl two with evil*：66473-10-7分子量： C9H16N2OS

5-氯并三氮唑  153.57  5- three n*：94-97-3分子量： C6H4ClN3

二氯(1,10-菲咯啉)銅  314.66  二氯（1,10 -菲咯啉）銅*：14783-09-6分子量： C12H8Cl2CuN2

4-氟-3-甲溴鎂  4- -3- methyl phenyl bromide  213.33分子量： C7H6BrFMg*：82297-89-0

2,3-二-5-(4-甲氧)氯四氮唑  364.83  2,3- two - -5- (4- methoxyphenyl) tetrazolium chloride*：10560-45-9分子量： C20H17ClN4O