注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

11-羥基柳杉酚 CAS 88664-08-8 *  規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支

羅漢果皂苷ⅢA1 CAS  *  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg/支

川續(xù)斷皂苷VI; 木通皂苷D CAS 39524-08-8 *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

諾米林 CAS 1063-77-0 *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

苯甲酰新原堿;苯甲酰中原堿 CAS 63238-67-5 *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

歐當歸內(nèi)酯A CAS  *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

甘草酸單銨鹽;甘草酸銨 CAS 53956-04-0 *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

紅花 對照品 CAS  *  規(guī)格： 1g

諾星 對照品 CAS  *  規(guī)格： 100mg

那肽 標準品 CAS  *  規(guī)格： 100mg;88.6%

巨細胞?。?/font>CMV)IgM抗體國家參考品 CAS  *  規(guī)格： 21支/套

植酸;Phytic acid CAS 83-86-3 *  規(guī)格： 20mg

氧化白藜蘆醇;Oxyresveratro CAS 29700-22-9 *  規(guī)格： 20mg

原薯蕷皂苷;Protodioscin CAS 55056-80-9 *  規(guī)格： 20mg

8-O-乙酰山梔苷甲酯;8-O-acet CAS 57420-46-9 *  規(guī)格： 20mg

鴨腺病毒PCR檢測試劑盒價格KF鏈球菌瓊脂/KF Streptococcus Agar鏈球菌的選擇性分離和計數(shù)100克國產(chǎn)/進口

彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus人骨骼肌細胞*培養(yǎng)基

人角膜上皮細胞*培養(yǎng)基大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

ME-180(人頸表皮細胞)木耳 Auricularia auricula

Bacterial Protein Extraction Reagent/細菌蛋白抽提試劑 細胞名稱

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarum

促生長激素釋放激素(GHRH)重組蛋白  Recombinant Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH)

可視型中分子量蛋白Marker酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

小鼠成纖維細胞  3T3

CRFK(貓腎細胞)PA-1(人卵巢腺細胞)

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。