特點(diǎn)：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Phellochin
CAS No.：115334-04-8
中文名：
別名：
分子式：C31H52O4

性狀：Powder
純度：98.00%
關(guān)鍵詞：

特色服務(wù)：
隨貨提供1H-NMR等報(bào)告
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span> 5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品的分級：
⒈一級標(biāo)準(zhǔn)品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書，在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標(biāo)準(zhǔn)品（次級標(biāo)準(zhǔn)品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C(jī)溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實(shí)驗(yàn)室自己配制或?yàn)樯唐?，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或?yàn)榭刂莆锒ㄖ怠?/span>
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標(biāo)化（除經(jīng)準(zhǔn)確定值者）。
大鼠神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLBenzylbenzoate安息香酸芐酯100克AH-26類型

OK負(fù)鼠腎細(xì)胞 OK opossum kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS2-噁坐同 99% 2-Oxczolidonq 497-2-6

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)Anilinepluewatersoluble本胺蘭水溶25毫克GR，99.5%

MS751(頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細(xì)胞)Histone組蛋白100克BR，15-25u/mg，粉末

MGC80-3(MGC-803)胃癌細(xì)胞L-Asparagine 50g/100g/500g/Sigma10g 國產(chǎn)
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0909 軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefuroxime  質(zhì)量規(guī)格：效價測定

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5頭孢曲鈉Ceftriaxone  質(zhì)量規(guī)格：potency>980ug/mg,BR

IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢曲鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Ceftriaxone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0197RL95-2(內(nèi)膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2頭孢他啶(含碳酸鈉)Ceftazidime with  Carbonate 質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BR

Hut-78細(xì)胞，皮膚T細(xì)胞瘤 血管平滑肌,T/G細(xì)胞 低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A頭孢唑啉鈉Cefazolin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
EJ(膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芍藥苷(50%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR

間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM-prf芍藥苷(90%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥90%

CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,6-二-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

大鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)

CTLA4 Ig-24細(xì)胞，中國倉鼠卵巢細(xì)胞 SK-OV-3 [SKOV-3](卵巢癌細(xì)胞) CM-H002肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
Phellochin7-Benzyloxyindole CAS No.：20289-27-4 中文名：7-芐氧基吲哚 別名： 分子式：C15H13NO 性狀：Powder 純度：98.0%

7-Amino-4-methylcoumarin CAS No.：26093-31-2 中文名：7-氨基-4- 別名： 分子式：C10H9NO2 性狀：Powder 純度：98.0%

7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid CAS No.：22252-43-3 中文名： 別名： 分子式：C8H10N2O3S 性狀：Powder 純度：98.0% 關(guān)鍵詞：
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。