特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Dodonolide
CAS No.：349534-73-2
中文名：
別名：
分子式：C20H24O3

性狀：Powder
純度：97.00%
關鍵詞：車桑子; 克羅烷型; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC NA脫氧膽酸shēng huà shì jì容量：0克

MDA-MB-468細胞，癌細胞 猴的骨髓間充質(zhì)干細胞,MSCS細胞 HT-29, 結腸癌細胞D-賴酸鹽酸鹽 D-Lysine mono,≥98% 7274-88-6 1G 通用試劑

NCI-H460(肺癌細胞) 5×6cells/瓶×2高嶺土 Room Temperature KcOLINITq, NcTURcL 1318-74-7

HDMEC pre-screened Pellet 微血管內(nèi)皮細胞團塊(預選型) > 1 mio.cells 成骨細胞培養(yǎng)基ObM-prf醛試劑25克

CL-0357HHCC(肝癌細胞)5×6cells/瓶×21-84-8二本;本;氧化二本Dipxenyl ;Dipxenyl oxide;1,1′-Oxybisbenzene
SIGIRR Others Human  SIGIRR / TIR8 細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺噻唑鈉鹽Sulfathiazole  salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC匹格列酮-d4Pioglitazone-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口

PSG6 Others Human  PSG6 / PSG 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羥基匹格列酮（M-Ⅶ）Hydroxy Pioglitazone (M-VII)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CL-0302PA319(大腸癌細胞)5×6cells/瓶×25-去乙基5-羧基匹格列酮5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone質(zhì)量規(guī)格：美國進口

GC-1, 鼠精原細胞 swiss鼠胚胎成纖維細胞，3T3 swiss細胞 NCL-H548(胰腺癌細胞)酮基匹格列酮（M-Ⅲ）Keto Pioglitazone (M-III)質(zhì)量規(guī)格：美國進口
MME Others Human  CD / MME / Neprilysin 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸哌羅匹隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPerospirone

SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細胞替拉扎明質(zhì)量規(guī)格：>98%Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)

SIGLEC5 Others Human  SIGLEC5 細胞裂解液 (陽性對照) 癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)Methyl decanoate

胚肺二倍體細胞;HEL-1甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Methyl laurate

HK-2細胞，腎小管近段上皮細胞 負鼠腎細胞,OK細胞 CL-0389NCI-H1688(典型小細胞肺癌細胞)5×6cells/瓶×2棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥98.0%(GC)Methyl palmitate
Dodonolide普魯卡因（標準品）  Chloroprocaine   質(zhì)量規(guī)格：含量測定 小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒 ，英文名： NF ELISA Kit

鹽酸乙哌立松（標準品）  Eperisone   質(zhì)量規(guī)格：含量測定 小鼠神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)ELISA試劑盒 ，英文名： NF-L ELISA Kit

孕三烯酮（標準品）  Gestrinone  質(zhì)量規(guī)格：含量測定 小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒 ，英文名： NPY ELISA Kit

西尼地平(標準品)  Cilnidipine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品 小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 ，英文名： NP-Y ELISA Kit

西尼地平  Cilnidipine  質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng) 小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA檢測試劑盒MouseNeuron-specificenolase,NSEELISAKit 96T/48T

托品醇（鹽酸托烷司瓊雜質(zhì)）（標準品）  Tropine  質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒 ，英文名： NSE ELISA Kit

輔酶Q9  CoenzymeQ9  質(zhì)量規(guī)格：>99% 小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(G1)ELISA試劑盒 ，英文名： G1 ELISA Kit

輔酶Q9(標準品)  CoenzymeQ9  質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品 小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(G2)ELISA試劑盒 ，英文名： G2 ELISA Kit

利可君（標準品）  Leucoson  質(zhì)量規(guī)格：含量測定 小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(G3)ELISA試劑盒 ，英文名： G3 ELISA Kit

拉米夫定（標準品）  Lamivudine  質(zhì)量規(guī)格：含量測定 小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(G4)ELISA試劑盒 ，英文名： G4 ELISA Kit
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。