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簡要描述：土壤蔗糖酶(SSC)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：CCDA基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)CCDA Base用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(WHO方法)250CCDA添加劑進(jìn)口、國產(chǎn)CCDA Supplement每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中2ml*10支Campy-Cefex 瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Campy-Cefex Agar Base用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)250Campy-Cefex 添加劑進(jìn)口、國產(chǎn)C
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2023-12-25訪 問 量：466相關(guān)文章
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實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：土壤蔗糖酶(SSC)測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6834
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測定意義: S-SC能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收，其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機(jī)質(zhì)、氮、磷含量，微生物數(shù)量及土壤呼吸強(qiáng)度密切關(guān)，是評價土壤肥力的重要指標(biāo)。 測定原理： S-SC催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。 自備用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
500g 固相內(nèi)毒素清除劑 Surface Endotoxin Erasol 常溫
1mg 兔肌動蛋白 Actin From Rabbit Muscle 4℃保存
250mL Sodium Phosphate Buffer（鈉緩沖液）,0.5M,pH7.4 Sodium Phosphate Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存
50次 真菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 Fungal Total Protein Miniprep Kit 4℃保存（溶液B成分二需-20℃保存）
2 ug pSilencer 2.0 pSilencer 2.0 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
1次 96孔板病毒RNAout（離心法） 96 Microwell Plate Vrial RNAOUT 4℃保存
2 ug pCMV-dR8.91 pCMV-dR8.91 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
TTC瓊脂基礎(chǔ) TTC Agar Base 250g
1Mu G 鉀鹽 Penicillin G K Salt 室溫干燥保存
肝浸粉 Liver Infusion 100g
5 mg AICAR （AMPK激活劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
土壤蔗糖酶(SSC)測試盒微量法Phospho-Rb(Thr826) 磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-MEK2(Ser226) 磷酸化絲裂原活化蛋白激激2抗體 規(guī)格: 0.1ml
SPAG8 子相關(guān)抗原8抗體 規(guī)格: 0.2ml
TSHB(2T11) 促甲狀素單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
RNF34 環(huán)指蛋白34抗體 規(guī)格: 0.2ml
C1orf31 1號染色體開放閱讀框31抗體 規(guī)格: 0.2ml
TRP2 酪相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-p53BP1(Ser25/29) 磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
GCLC/GCLM γ谷氨酰半胱合成抗體（γ-GCSc） 規(guī)格: 0.2ml
AMBP/Alpha 1 microglobulin α1微球蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
E2F1 轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格: 0.1ml
TRAP220/MED1 甲狀受體相關(guān)蛋白220抗體 規(guī)格: 0.2ml
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