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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測(cè)試劑盒  >  土壤系列  >  土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒熒光法

土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒熒光法

簡(jiǎn)要描述:土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒熒光法公司正在出售的產(chǎn)品:多價(jià)蛋白胨-酵母膏 (PY) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Poly Peptone Yeast Extract Medium用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))250皰肉基礎(chǔ) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Cooked Meat Medium Base加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))250皰肉牛肉粒 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Dried Meat Pa

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-25
  • 訪  問(wèn)  量:587

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱(chēng):土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒熒光法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測(cè)方法:熒光法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6838

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

土壤磷酸酶是一類(lèi)催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類(lèi)型磷酸酶。

測(cè)定原理:

堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成和,通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出S-AKP/ALP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、無(wú)水乙醇和甲苯。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

100次 膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit 常溫保存

2 ug pGL3- enhancer pGL3- enhancer 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

瓊脂B Agar medium B (Casein soya bean digest agar) 250g

1瓶 HEL細(xì)胞株 HEL 低溫運(yùn)輸和保存

0.85%無(wú)菌生理鹽水(9ml/支) 0.85% Sterile Saline 9ml*20支/包

10mg 親和素 Avidin -20℃保存

125mL RNase-Free TE Buffer(無(wú)RNase的TE緩沖液),20X,pH7.4   RNase-Free TE Buffer,20X,pH7.4   常溫保存

1 管 JM83大腸桿菌 JM83 E.coli Strain -80℃保存

2 ug pRNAi-Hys-H1 Lul/rxn pRNAi-Hys-H1 Lul/rxn 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

250mL 動(dòng)物RNAout (TRIzol)  Animal RNAOUT(TRIzol) 4℃保存

2 ug pcDNA3.1-EGFP pcDNA3.1-EGFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

土壤酸性磷酸酶(SACP)測(cè)試盒熒光法phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  磷酸化復(fù)制因子A蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-p40phox (Thr154)  磷酸化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 規(guī)格: 0.1ml

APOA1  載脂蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

ADCY1  苷酸環(huán)化1抗體 0.2ml

TLR7  Toll樣受體7抗體 規(guī)格: 0.1ml

TNFRSF19  瘤壞死因子配體超家族成員19抗體 規(guī)格: 0.1ml

ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)  毒蕈堿型乙酰受體M1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml

MRCK alpha/CDC42BPA  CDC42結(jié)合蛋白激α抗體(MRCKα) 規(guī)格: 0.2ml

IL-5  白細(xì)胞介素5抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

MCC  大腸瘤突變蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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