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簡要描述:海藻糖合成酶(TS)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:Iron瓊脂 英文名稱:Iron Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g STAA培養(yǎng)基 英文名稱:STAA Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 發(fā)光菌培養(yǎng)基 英文名稱:photobacterium Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 產(chǎn)組胺菌培養(yǎng)基 英文名稱:Histamine producing bacteria Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
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本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
海藻糖合成酶(TS)測試盒微量法 | 100管/48樣 | 微量法 | BK-01S6719 |
商品介紹:
測定意義: 海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性,是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。 測定原理: TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑組成和配制:
提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
實驗結(jié)果判斷我有妙招:
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。
操作步驟:
1. 樣品的準備:
a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。
b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。
e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。
2. 試劑盒的準備工作:
a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。
b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。
48 T 唾液酸測試盒(帶SA標準) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
100mL MES Buffer,0.5M,pH9.0 MES Buffer,0.5M,pH9.0 常溫保存
100次 鳥類種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
2 ug pMAl-c2E pMAl-c2E 低溫運輸,-20℃保存
明膠蛋白胨 Gelatin Peptone 250g
250mL Carbonate Buffer(鹽緩沖液),0.5M,pH10 Carbonate Buffer,0.5M,pH10 常溫保存
腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂) Bile Aesculin Azide Agar 250g
25mg 8- 環(huán)戊基 -1,3- 二丙基 8-Cyclopentyl-1,3-Dipropylxanthine 室溫保存
50T 蠶白僵菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
20L SDS-PAGE電泳液(干粉) SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存
2 ug pXT7 pXT7 低溫運輸,-20℃保存
海藻糖合成酶(TS)測試盒微量法MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
phospho-Ep300 (Ser1834) 磷酸化轉(zhuǎn)錄接蛋白EP300抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-B-Raf (Ser446) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser305) 磷酸化雌激素受體α抗體 規(guī)格: 0.1mlRobo 軸突導向受體抗體 規(guī)格: 0.1ml
TM9SF4 跨膜蛋白9家族成員4抗體 規(guī)格: 0.2mlHPV16 L2 人瘤毒16型L2抗體 規(guī)格: 0.2ml
C3c/Complement fragment 3c 補體片段C3c抗體 規(guī)格: 0.2mlMYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
CYP8A1/PTGIS 前列環(huán)素合成抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Jak3 (Tyr980/981) 磷酸化蛋白酪激JAK-3抗體 規(guī)格: 0.1ml
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀粉樣肽1-40(C端)抗體 規(guī)格: 0.1mlC19orf46 19號染色體開放閱讀框46抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mesothelin 間皮素抗體 規(guī)格: 0.1mlNEK7 絲/蘇蛋白激Nek7抗體 規(guī)格: 0.2ml
GSK3 alpha 葡萄糖合成激3α抗體 規(guī)格: 0.1mlG protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-CDK9 (Thr29) 磷酸化周期素依賴性激9抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Bad(Ser134) 磷酸化相關死亡促進因子抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1mlDCAF13 DCAF13蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
PG-C/Pepsinogen 2 胃蛋白原C抗體 規(guī)格: 0.1mlCK19 細胞角蛋白19抗體 規(guī)格: 0.1ml
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