當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 抗氧化檢測試劑及科研試劑 > 100管/48樣 48T總巰基-SH測試盒
簡要描述:總巰基-SH測試盒公司其它產(chǎn)品14255-87-9 帕本達唑標(biāo)準(zhǔn)品 200mg通關(guān)藤苷IMarsdeniatenacissimaglycosideIHPLC≥98%,20mg/支Coixol 6-甲氧基-2-本坐啉同 532-91-2potewwium Bite (AS)碳酸氫標(biāo)準(zhǔn)品298-14-6 1g碳酸氫標(biāo)準(zhǔn)品L-谷酸;品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 56-86-0 0.1g 訂購|咨詢
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公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 總巰基-SH測試盒 |
檢測方法 | 分光光度法 |
規(guī)格 | 100管/48樣 48T |
貨號 | BK-S63907 |
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿瑞吡坦;阿瑞匹坦質(zhì)量規(guī)格:>98%;NK1受體拮抗劑Aprepitant
大鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基 100mL泰諾福韋;替諾福韋質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTenofovir
Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin泰諾福韋;替諾福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品Tenofovir
IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)阿那曲唑質(zhì)量規(guī)格:度> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Anastrozole
NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌細胞)阿那曲唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Anastrozole
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0903硫酸多粘菌素B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Polymyxin B Sulfate
EDEM2 Others Human 人 EDEM2 / C20orf31 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸普蘭林肽質(zhì)量規(guī)格:度≥98.0% Pramlintide Acetate
CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2嗎氯貝胺質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Moclobemide
MDBK細胞,牛腎細胞 人慢性髓原白血病細胞,K562細胞 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22嗎氯貝胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Moclobemide
草魚腎細胞;GIK黃芪甲苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品Astragaloside IV
非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]4,4'-二硝基二苯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)4,4'-Dinitrodiphenyl Ether
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞,BEL-7404細胞 CEL細胞,雞胚原代肝細胞3,4'-二氨基二苯(>97.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)3,4'-Diaminodiphenyl Ether
RBE, 人肝膽管癌細胞 Human1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1,4-Diphenoxybenzene
CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC4-甲氧基-17β-雌二醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-Methoxy-17β-estradiol
總巰基-SH測試盒人膀胱平滑肌細胞HBdSMC反式玉米素葡萄糖苷trans-Zeatin glucoside質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CAMK2B Others Human 人 CAMK2B / CaMKII-beta 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 順式玉米素cis-Zeatin質(zhì)量規(guī)格:美國進口
牛陀螺狀細胞;BT反式-鹽酸玉米素trans-Zeatin 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CHL/IU[CHL-11]細胞,中國倉鼠肺細胞 人胰腺癌細胞,PANC-1細胞 CM-R085大鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL齊留通-d4Zileuton-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口
大鼠癌細胞;SHZ-88去鹽酸氧氟沙星Desmethyl Ofloxacin 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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