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簡要描述:直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:Andrade指示劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:100ml 假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5 OADC添加劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*10支 Preston肉湯添加劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號:BK-01S6674
產(chǎn)品分類:淀粉系列
商品介紹:
測定意義: 直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。 測定原理: 利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在620nm下有吸收峰。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
2 ug pYES6/CT pYES6/CT 低溫運輸,-20℃保存
50次 λ噬菌體DNAout
2 ug pAAV-helper pAAV-helper 低溫運輸,-20℃保存
7%羊血瓊脂基礎(chǔ) 7%Sheep Blood Agar Base 250g
1瓶 4T1細胞株 4T1 低溫運輸和保存
1盒 無內(nèi)毒素槍頭,200 μL
100 T 一氧化氮檢測試劑盒(化學法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
250mL MES Buffer,1.0M,pH7.0 MES Buffer,1.0M,pH7.0 常溫保存
10次 一站式TUNEL試劑盒(FITC/POD)
2 ug pMal-p2E pMal-p2E 低溫運輸,-20℃保存
其它培養(yǎng)基
直鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法ITPR2 5-三磷酸肌醇受體2抗體 規(guī)格: 0.2ml
PRR15 富含脯蛋白15抗體 規(guī)格: 0.2ml
PTPN6/SHP1 蛋白酪磷酸1C抗體 規(guī)格: 0.1ml
CD48/SLAMF2 CD48抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG/Cy3 Cy3標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/AP 堿性磷酸(AP)標記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
Cdc6 細胞分裂周期蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1ml
C11ORF77/HARBI1 11號染色體開放閱讀框77抗體 規(guī)格: 0.2ml
WRCH-1 WRCH1抗體 規(guī)格: 0.1ml
MRP1/ABCC1 多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
SPON1/F spondin 細胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Reg3 beta 胰島β細胞生因子Reg IIIα 抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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