生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：DAPI染色液
規(guī)格：50ml
測(cè)試方法：詳見說明
貨號(hào)：BK-S64252
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苉(升華提)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC)Picene (purified by sublimation)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)

13. 肝臟細(xì)胞系統(tǒng)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)(T)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)

CL-0075DU 145(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL苔酚葡萄糖苷；地衣二醇葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品Orcinol glucosid
CN1 Others Human 人 CN1 / Coactin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 活性炭(CP,200目,粉末狀,褐色)質(zhì)量規(guī)格：CP,200目,粉末狀,褐色Activated charcoal

大鼠雪旺細(xì)胞RSC活性炭顆粒(AR,20-50目)質(zhì)量規(guī)格：AR,20-50目Activated charcoal

TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)Lauric acid

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7神經(jīng)酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)Nervonic acid

NCI-H460細(xì)胞，人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化),PC-12細(xì)胞 CM-R007大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL十五烷酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Pentadecanoic Acid
CCL21 Others Human 人 CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 脒容量：1米

人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]2-溴-2-基炳酰溴 2-Bromo-2-mqthylpropionyl bromidq 0769-82-1

A-431細(xì)胞，表皮癌細(xì)胞 人耐VCR胃腺癌細(xì)胞,SGC-7901/VCR細(xì)胞 豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02戊酸，英文名或英文縮寫：Valeric acid，級(jí)別：CP，98%，規(guī)格：100克

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6順丁希二酸鈉250毫克2～8℃

SERPINF1 Others Mouse 小鼠 SerpinF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 135145-90-32,5-二錄本硼酸2,5-Dichloropxenylboronic acid
DAPI染色液Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml氯舒隆Clorsulon質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HAL氯舒隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Clorsulon質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽；Vc1酸酯鈉 L-ascorbyl-2-phosphate質(zhì)量規(guī)格：>95%

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620]IBMX, 3-異丁基-1-3-Isobutyl-1-methylanxthine質(zhì)量規(guī)格：>99%,美國(guó)進(jìn)口

HCC 94[HCC941122]細(xì)胞，鱗癌細(xì)胞(高分化) 人低分化胃癌細(xì)胞,SGC7901細(xì)胞 豬腎細(xì)胞;PK(15)鹽酸普魯卡因Procaine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。