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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測試劑盒  >  氧化磷酸化系列  >  Na+k+ ——ATP酶測試盒微量法

Na+k+ ——ATP酶測試盒微量法

簡要描述:Na+k+ ——ATP酶測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:含鐵牛奶培養(yǎng)基 英文名稱:Iron milk medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 梭菌鑒別瓊脂(DCA) 英文名稱:Differentia Clostridial Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) 英文名稱:Differentia Reinforced Clostridial Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 強化梭菌瓊

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:590

詳細介紹

實驗結(jié)果判斷我有妙招:

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

Na+k+  ——ATP酶測試盒微量法

100管/48樣

微量法

BK-01S6553

商品介紹:

測定意義:

Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理:

Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
11.png

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應(yīng)啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

1瓶 HKC細胞株 HKC 低溫運輸和保存

沙門氏志賀氏增菌液管  9ml*20支/包

1000U  Thrombin  -70℃保存

500mL Separating or Resolving Buffer(分離膠緩沖液) Separating or Resolving Buffer 常溫保存

1 管 Rosettalblue(DE3)大腸桿菌 RosettalBlue(DE3) E.coli Strain -80℃保存

2 ug pRS426 pRS426 低溫運輸,-20℃保存

50次 柱式軟骨RNAout Colume Cartilage RNAOUT 4℃保存

2 ug pcDNA6 pcDNA6 低溫運輸,-20℃保存

HBI沙門氏菌生化鑒定條(GB)  5條/盒

5g 乙酸- 2 -萘脂 2-Naphthyl Acetate   室溫保存

50T 普氏立克次體PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

Na+k+  ——ATP酶測試盒微量法C11ORF16  11號染色體開放閱讀框16抗體 規(guī)格: 0.2ml

WWOX  包含氧化還原的WW域抗體 規(guī)格: 0.1ml

Enkephalin/P-ENK  腦啡肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

TFE3  轉(zhuǎn)錄因子E3 規(guī)格: 0.1ml

LGR4/GPR48  G蛋白偶聯(lián)受體48抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EGFR (Thr678)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

BAFF/CD257  TNF家族B細胞激活因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Avidin/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

C2orf29  2號染色體開放閱讀框29抗體 規(guī)格: 0.2ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋抗體 規(guī)格: 0.2ml

OLIG1  少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子1 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PDPK1(Tyr373/376)  磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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