生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：ATM Phospho-Ser1981 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64579
 特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：ATM Phospho-Ser1981 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64579
 特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt

主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

MST1R Others Human 人 MST1R / CD136 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-硫代二1酸腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Methylthio-ADP 3 salt

L-O2 人正常胎肝細胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml25-O-去乙?；２纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin質(zhì)量規(guī)格：美國進口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質(zhì)量規(guī)格：>98%

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞，小鼠細胞酯蟾毒配基；蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) Taraxasterol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]對磺酸1克RT

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) -β-環(huán)糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

狗骨髓間質(zhì)干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7細胞，人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-29氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基25克

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
ATM Phospho-Ser1981 Antibody小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC（標準品）Coumarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CL-0155ME-180(人頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質(zhì)量規(guī)格：姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL姜黃素（標準品）Curcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

b16 小鼠色素瘤細胞姜黃素（高）Curcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧z化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt

主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

MST1R Others Human 人 MST1R / CD136 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-硫代二1酸腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Methylthio-ADP 3 salt

L-O2 人正常胎肝細胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml25-O-去乙?；２纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin質(zhì)量規(guī)格：美國進口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質(zhì)量規(guī)格：>98%

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞，小鼠細胞酯蟾毒配基；蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) Taraxasterol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]對磺酸1克RT

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) -β-環(huán)糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

狗骨髓間質(zhì)干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7細胞，人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-29氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基25克

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
ATM Phospho-Ser1981 Antibody小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC（標準品）Coumarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CL-0155ME-180(人頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質(zhì)量規(guī)格：姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL姜黃素（標準品）Curcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

b16 小鼠色素瘤細胞姜黃素（高）Curcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。