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簡要描述:土壤硝態(tài)氮測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:酵母蛋白胨培養(yǎng)基 英文名稱:Yeast Extract Peptone 產(chǎn)品規(guī)格:250g 麥芽汁瓊脂 英文名稱:Malt Extract Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g YM培養(yǎng)基 英文名稱:YM Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g WLN培養(yǎng)基 英文名稱:WLN Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:土壤硝態(tài)氮測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號:BK-01S6502
產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:
測定意義: 土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。 測定原理 土壤中的銨態(tài)氮在強堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿,振蕩儀。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
瓊脂 Gentamycin Agar 250g
5g Guanin 4℃保存
50T 解脲脲原體PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常溫保存
2 ug pBlueScript KS(+) pBlueScript KS(+) 低溫運輸,-20℃保存
50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (50-400) DNAMETER(2) 4℃保存
2 ug pET-28c(+) pET-28c(+) 低溫運輸,-20℃保存
沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 Sabouraud’s Glucose Broth Medium 250g
1瓶 CCC-HIE-2細胞株 CCC-HIE-2 低溫運輸和保存
念珠菌顯色培養(yǎng)基 Candida Chromogenic Medium 1000ml
500U 末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移 Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT) -20℃保存
土壤硝態(tài)氮測試盒可見分光光度法UGDH/UDPGDH 尿苷二磷酸葡萄糖脫抗體 規(guī)格: 0.2mlMucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗體 規(guī)格: 0.1ml
sFRP-4 子宮內(nèi)膜抗體 規(guī)格: 0.1mlARMCX2 ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體 規(guī)格: 0.2ml
HEATR6 增強蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlTrk A/B/C 酪激A/B/C抗體 規(guī)格: 0.1ml
Oct-4/POU5F1 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlIGSF12/CD300 免疫球蛋白超家族成員12抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-HSP27 (Ser15) 磷酸化熱休克蛋白27抗體 規(guī)格: 0.1mlSNF1LK2/SIK2 絲/蘇蛋白激SIK2抗體 規(guī)格: 0.2ml
CNR-2/PCDHA6 鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體 規(guī)格: 0.2mlC1orf159 1號染色體開放閱讀框159抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1mlHIP2 泛素蛋白連接E2抗體 規(guī)格: 0.2ml
RASSF8 RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2mlCD133 antigen 造干細胞抗原CD133抗體 規(guī)格: 0.1ml
C1orf177 1號染色體開放閱讀框177抗體 規(guī)格: 0.2mlPUS10/CCDC139 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139抗體 規(guī)格: 0.2ml
GPSM1 G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit anti-MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-MAP4K4(Ser629) 磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-ATF2(Thr69/71) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml
OCT1 陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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