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簡要描述:尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量測定試劑盒公司其它產(chǎn)品Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml吡羅昔康(標(biāo)準(zhǔn)品)Piroxicam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole質(zhì)量規(guī)格:>99%S
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量測定試劑盒
規(guī)格:詳見說明
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S65302
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無水shēng huà shì jì容量:100克
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDL-天冬酰胺一水物 DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通用試劑
GP-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS同基布洛芬 Kqtoprofqn 071-12-4
IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)DEPURINATIONSOLUTION去嘌呤溶液生物技術(shù)級2LRT
HOS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍亂弧菌59-43-4L-(+4℃)(劇毒)L(-)-epinepxnine
狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome T細(xì)胞,CTLL-2細(xì)胞 RTE細(xì)胞,大鼠氣管上皮細(xì)胞二辛基,英文名或英文縮寫:Di-n-octylamine,級別:BR,98%,規(guī)格:100毫克
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]銅原子吸收標(biāo)準(zhǔn)溶液 Coppqr 7440-20-8
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) AGAROSEBLENDERS-TBEBLEND2.0%瓊脂糖 - TBE 混合物 2.0%生物技術(shù)級白色粉末RTsigma
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞碳酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium caonate anxy7nous,級別:AR,99%,規(guī)格:50毫克
TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) AmidoBlack10B 5g/10g/100ml Amresco分裝
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2酞菁(以升華法化)Phthalocyanine (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)
TF Others Mouse 小鼠 ansferrin / CD176 / Seroansferrin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苉(升華提)Picene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(GC)
視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
KU812細(xì)胞,人外周血嗜堿性白細(xì)胞 615小鼠癌瘤株,Ca763細(xì)胞 MTT細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒MTT1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T)
NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
尿素 / 尿素氮UREA / BUN含量測定試劑盒人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]二1酸組胺;1酸組胺質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BRHistamine phosphate
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸喹,喹二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%Chloroquine diphosphate
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸脫氫酶質(zhì)量規(guī)格:>10 U/mg,BCGlutamate Dehydrogenase
TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對羥基苯三唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRHOBT, 1-Hydroxybenzotriazole
大鼠小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL亞氨基二乙酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIDA, Iminodiacetic acid
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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