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維生素CVC含量測定試劑盒

簡要描述:維生素CVC含量測定試劑盒公司其它產(chǎn)品NCI-H1703(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PA317(成纖維細胞)心鈉素Ⅲ,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRAtriopeptin III (rat)
組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml帶3蛋白質(zhì)(547-553),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRBand 3 Protein (547-

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:543

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

維生素CVC含量測定試劑盒

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65366

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
RNASE1 Others Human RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-NorleucineD-正白酸1BR,98%

骨髓間質(zhì)干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells煌綠乳糖膽鹽肉湯 Brillicnt Grqqn Lcctosq Bilq Broth

HME1細胞,人色素瘤細胞 長雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;Mao3,3',5,5'-四聯(lián)... 3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine HCl (... 207738-08-7 100MG 染色劑

U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2D-Asparticaciddimetxylesterxy7nochlorideD-天門冬酸10BR,98%

HuH-6(人肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RBE, 人肝膽管癌細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0906L-Malicacid 10g/25g/100g/500g原裝 Sigma M1000
BMPR1A Others Human BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酯shēng huà shì jì容量:100

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY09115-拂尿嘧啶 5-Fluorourccil;5-FluoropyriMidinq-2,4-dionq;2,4-Dioxo-5-FluoropyriMidinq;5-Fluoro-2,4(,3H)-pyriMidinqdionq;2,4-Dixy7noxy-5-fluoropyriMidinq 1921/1/8

PTH Others Human PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鎘shēng huà shì jì容量:RT10

SD大鼠神經(jīng)干細胞 Neural stem cells in SD rat錄化鈉血瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:150毫升

SP20細胞,人骨肉瘤細胞 圓弧青霉 人肺成纖維細胞;HFL1PVP-40 25g/1kg原裝 Sigma PVP40
大鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL羥基脫氫硝苯地平羧酸鹽Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

MCA38小鼠結(jié)腸癌細胞 MCA38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS尼莫地平-d7Nimodipine-d7質(zhì)量規(guī)格:美國進口

NRG4 Protein Human 重組人 NRG4 蛋白奧洛他定N氧化物Olopatadine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

PA319(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)奧洛他定鹽酸鹽-d6Olopatadine-d6 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

少突膠質(zhì)前體分化生長添加物OPCDS外消旋去乙基奧昔布寧鹽酸鹽rac Desethyl Oxybutynin 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
維生素CVC含量測定試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0911硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGMS, glycerol monostearate

PTH Others Human PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細胞裂解液 (陽性對照) 化金質(zhì)量規(guī)格:BCGold (III) chloride tetrahydrate

SD大鼠神經(jīng)干細胞 Neural stem cells in SD rat羥基脲質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRHydroxyurea/Hydroxycarbamide

SP20細胞,人骨肉瘤細胞 圓弧青霉 人肺成纖維細胞;HFL1羥基脲(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2枸櫞酸托瑞米芬質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Toremifene
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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