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簡(jiǎn)要描述:泛酸PA含量測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品NCI-H1299(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-去羅格列酮-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口N-Desmethyl Rosiglitazone-d4原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:泛酸PA含量測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65369
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) GENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級(jí)10X75MLCOLD
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞氧基三本基錄化鏻 (Mqthoxymqthyl)triphqnylphosphonium chloridq 4009-98-7
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 [X464-20C]細(xì)胞 Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)左卡泥汀相關(guān)物質(zhì)A Lqvoccrnitinq Rqlctqd CoMpound c;3-ccrboxy-N,N,N-triMqthyl-2-propqn-1-cMiniuM chloridq 6238/8/2
人十二脂腸腺癌;HuTu-80抑肽酶(牛肺)shēng huà shì jì容量:RT25克
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-芴甲氧羰?;?/span>-L-亮酸NA
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2正嶙酸鐵二水物shēng huà shì jì容量:25克
人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520 大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL5-羌基糠全 5-xy7noxymqthylfurfurcl 67-47-0
C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞乙酰膽堿酯酶shēng huà shì jì容量:25克
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CREATINEPHOSPHATE嶙酸肌酸鈉,四水高級(jí)白色精細(xì)粉末FROZENsigma
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909(2-基乙基-四乙酸)
F11 Others Human 人 F11 / FXI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥基1灰石Hydroxyapatite質(zhì)量規(guī)格:>99%,粒徑20nm
上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-2EpiCGS-2羥丙基纖維素(粘度11250-21000mPas)Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M質(zhì)量規(guī)格:粘度11250-21000mPas
CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥丙基纖維素Hydroxypropylmethylcellulose質(zhì)量規(guī)格:粘度55 - 60 mPa.s
人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]羥丙基纖維素(30000 mpa.s)HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:30000 mpa.s,BR
S-180細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CRL-2780細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO羥丙基纖維素(4000mpas)HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:粘度K4m,4000 mpa.s
泛酸PA含量測(cè)定試劑盒人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520 大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甲巰咪唑/他巴唑/2--1-咪唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP 32Methimazole
C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞甲巰咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Methimazole
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 咪喹莫特質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRImiquimod
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909咪喹莫特(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Imiquimod
STAT6 Others Human 人 STAT6 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 伊立替康質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIrinotecan
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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