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超氧化物歧化酶SOD活性測(cè)定試劑盒

簡要描述:超氧化物歧化酶SOD活性測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-(2-乙基)本磺酰錄shēng huà shì jì容量:RT100克
大鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL偏釩酸鈉 metavanadate dihydrate 16519-65-6 100G 通用試劑
LLC-MK2恒河

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問  量:421

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:超氧化物歧化酶SOD活性測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見說明
測(cè)試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S65375
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白組學(xué)級(jí)透明無色液體RTsigma

皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3-安基-9-基咔坐;3-安基-9-基卡巴坐;3-安基-9-基氮雜芴 3-cMino-9-qthylccrbczolq;cqC 2013/3/1

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BIS-TRISBis-Tris白色結(jié)晶粉末RTsigma

大鼠腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1,5-Dixy7noxy1,5-奈二酚1毫克AR,10%

Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細(xì)胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS135-19-32-;β-;β-羥基;2-羥基2-Naphthol;β-xy7noxy;2-xy7noxy;Isonaphthol;2-Naphthalenol;C.I.37500
CM-H072人腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL液體改良馬丁培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:250毫升

小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9 小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-溴嘧啶 2-Bromopyrimidinq 4292-60-

RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞 Rattus銀絲,英文名或英文縮寫:Silver,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:100

EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪酸shēng huà shì jì容量:RT,避光5

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09051988-6-224,6-三錄本酚 98%2,4,6-Trichloropxenol
Promocell C-26030 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2, 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2(即用型) 500ml羌活醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Notopterol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)10-羥基癸酸(標(biāo)準(zhǔn)品)10-Hydroxydecanoic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC96%,標(biāo)準(zhǔn)品

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羥基紅花黃色素A(標(biāo)準(zhǔn)品)Hydroxysafflor yellow A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ馬兜鈴酸A去代謝產(chǎn)物Aristolochic Acid Ia質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌細(xì)胞,RM-1細(xì)胞 S37細(xì)胞,小鼠肉瘤細(xì)胞羥基積雪草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Madecassoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
超氧化物歧化酶SOD活性測(cè)定試劑盒小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9 小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL克林霉素1酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:用于含量測(cè)定Clindamycin Phosphate

RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞 Rattus克羅拉濱/法拉濱質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Clofarabine

EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸溴莫尼定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Brimonidine tartrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905伊馬替尼質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Imatinib

WWP2 Others Human WWP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿利克侖-5質(zhì)量規(guī)格:>98%Aliskiren Inter-5
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

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  • 郵箱:2843593679@qq.com

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