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血管通透性測試染液

簡要描述:血管通透性測試染液公司其它產(chǎn)品IL15 Protein Human 重組人 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標簽)鹽酸尼非卡蘭質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNifekalant
人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(HM) ( 5×105 ) 人海馬神經(jīng)元 Human鹽酸尼非卡蘭(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Nifekalant
CM-H041人直腸粘膜上皮細胞*

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:389

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

血管通透性測試染液

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65468

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
表達SV40TEBNA1的人胚腎細胞;293ET 人腎上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL7,8-二氫生物蝶呤質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,BR7,8-Dihydro-L-biopterin

人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NA整形素質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRChlorflurenol-methyl

小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105)帕拉米韋三水合物質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPeramivir Trihydrate

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36神經(jīng)保護劑NXY059質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNXY-059,Cerovive

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基 100mLalpha-熊果苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRalpha-Arbutin
人脈絡(luò)絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 ) 人臍帶血單個核細胞 Saos-2,人成骨肉瘤細胞TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制劑,大豆試劑級1G9035-81-8Frozen

CM-R025大鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基100mL3--5-羌基 (5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-MqTHcNOL 37669-64-0

DPEP2 Others Human DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 來區(qū)坐 Lqtrozolq 11809-21-2

人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞HVMFFORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液蛋白組學(xué)級500MLRT

JEG-3-VP16-TNFa細胞,TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞,RCFBF細胞 人微血管內(nèi)皮細胞HMMEC2650-64-8N-芐氧羰基-L-谷酰胺N-Carbobenzyloxy-L-glutamine
BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎細胞美羅培南Meropenem trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,三水合物

CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細胞)5×106cells/瓶×2美羅培南(標準品)Meropenem trihydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品,三水合物

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞硫酸卡那霉素Kanamycin mono sulfate質(zhì)量規(guī)格:效價≥750IU/MG,BP,BR

人胚腎細胞-F克隆;293F 人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL硫酸卡那霉素(標準品)Kanamycin mono sulfate質(zhì)量規(guī)格:效價測定

人羊膜上皮細胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg酮舍林1酸鹽Ketanserin Tartrate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
血管通透性測試染液EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM932L-(+)-2-Chloropxenylglycine(S)-2-錄本甘酸25BR,98%

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸脫羧酶 (R)-Oxynitrilase (40u/mg) 9024-43-5 500U 通用試劑

CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2葉醋水合物 Folic ccid 29-30-3

VEGFA Others Human VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧-2-扶胞苷,英文名或英文縮寫:2-FDC,級別:特,98.5%,規(guī)格:25

人脈絡(luò)叢成纖維細胞裂解物HCPFL硅酮 OV-275NA
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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