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簡要描述:染色體核型分析染液公司其它產(chǎn)品IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 精胺四鹽酸鹽;鹽酸精胺質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級(jí)Spermine tetra人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞HPASMCD-熒光素鉀鹽,D-蟲熒光素鉀鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Luciferin potassiumRWPE2細(xì)胞,人前列腺上皮細(xì)胞 兔晶體上皮細(xì)胞永生系,
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:染色體核型分析染液
規(guī)格:詳見說明
測試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S65472
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLO-去加蘭他敏質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口O-Desmethyl Galanthamine
CFSC-2G細(xì)胞,大鼠肝星形細(xì)胞 7721(7721肝癌細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide
EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標(biāo)簽)異吉非羅齊(吉非羅齊雜質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細(xì)胞白血病;L1210吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6
山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1N-去昂丹司瓊質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Demethyl Ondansetron
BCAM Others Human 人 BCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技術(shù)級(jí)5X100MLCOLD
小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4
THP1-Blue (穩(wěn)定株)人單核細(xì)胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋腦非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋腦非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白組學(xué)級(jí)250ML57-13-6COLD
人脈絡(luò)絲成纖維細(xì)胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞2645-8-1N-本甲酰基-L-精酸乙酯鹽酸鹽etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(人膀胱癌細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 霉酚酸?;?/span> β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC阿莫西林-d4Amoxicillin-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿莫西林三水合物Amoxicillin trihydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]二氫非諾貝特Dihydro Fenofibrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
染色體核型分析染液CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2亞嶙酸三本酯100毫克
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 十二烷基 dodecyl sulfate 3097-8-3 5G 通用試劑
MelanoFectagen? 色素細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒亞肖醋異務(wù)酯(陰涼) Isocmyl nitnitq 110-46-3
牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1) 人胃癌細(xì)胞,NCI-N87細(xì)胞 NS-1細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞硫代鉀500克RT
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);KM93478-98-8醛;乙二醛;酮1;焦性葡萄醛Pyruvic aldehyde;Pyruvaldehyde;2-Ketopropionaldehyde;2-Oxopropanal;AcetylforMaldehyde
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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