公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

細(xì)胞接受后的處理：
1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0922UREA尿素蛋白組學(xué)級(jí)白色粉末RTsigma

DMBT1 Others Human 人 DMBT1 / GP340 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3-安炳基基二氧基硅烷 3-cminopropyl-mqthyl-diqthoxysilcnq 3179-76-8

CM-R093大鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL5-SULFOSALICYLICACID5-磺基水楊酸,二水ACS級(jí)白色結(jié)晶物RTsigma

PLA2G2D Others Human 人 PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) WESTERNMAXCHEMILUMINESCENTHRPKIT,MOUSE辣根酶化學(xué)發(fā)光試劑盒, 抗小鼠COLDsigma

小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓MMSC-bm67-48-1錄化膽堿Choline Chloride
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 尼羅紅(>95%,BS)Nile red質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS

家兔腎細(xì)胞;RABK3N-苯基脲(>97%,BR)N-Phenylurea質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

HIC細(xì)胞，人小腸癌細(xì)胞系 熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞,U2OS-Luc teT-on細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]軟海綿酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BC

HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)Okadaic acid,  salt質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BC

BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)Potassium carbonate, hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞OSM Others Human 人 Oncostatin M / OSM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-1丙氧基-2-羥基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T))4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)

Hep-2 人喉表皮癌細(xì)胞3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(T)

T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 T24 human bladder ansitional cell carcinoma cell 1640+10% FBS10-去乙酰巴卡丁III10-Deacetylbaccatin-III質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

VEGFA Protein Canine 重組狗 VEGF / VEGFA 蛋白7-O-（三乙基硅基）-10-去乙酰巴卡丁III7-O-(Triethylsilyl)-10-deacetyl Baccatin III 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(ROPC)(5×105) SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細(xì)胞系 HumanΔ6,7-巴卡丁IIIΔ6,7-Baccatin III質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。