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cDNA第二鏈合成試劑盒

簡要描述:cDNA第二鏈合成試劑盒及公司相關產品一步法總RNA提取試劑25克RT,避光 rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISA試劑盒兔子腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
硫代鈉,五水合NA Humanai-golgiapparatusaibody,AGAAELISA試劑盒人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:393

詳細介紹

產品名稱:cDNA第二鏈合成試劑盒 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96783
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,65,4,32。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
FMOC-OSU9-芴甲基-N-琥珀基碳酸酯10BR,99%  英文名稱Mousetarate-resistaacidphosphataseorm5bELISAKit小鼠抗酸性磷酸酶5b(ACP5b)規(guī)格:96T/48T
異佛爾酮(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRIsophorone  Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒  Humanaimousaibody,HAMAELISA人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異香草醛(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRIsovanillin  humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異香草醛(標準品)質量規(guī)格:>99%,標準品Isovanillin  Humanai-parotidductaibodyELISA試劑盒人抗腮腺管抗體(ai-parotidductAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  H-ras ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

氧化鑭(>99%,EP)質量規(guī)格:>99%,EPLanthanum(III) oxide  植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(胞壁)20  兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Rabbit Fibrinogen,Fbg ELISA Kit
酞菁鐵(II)(>95.0%(T))質量規(guī)格:>95.0%(T)Iron(II) Phthalocyanine  大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKit 96T/48T  人體MethylteahydrofolatereductaseRFLP基因分析試劑盒20

酞菁二鈉質量規(guī)格:Di Phthalocyanine  Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgM)試劑盒 Human coxiella burnetii Q fever phase 2(Q fever)aibody(IgM)ELISA kit  ELISAKitARPA/Rib-P人抗核糖體P蛋白抗體規(guī)格:48T/96T

鹽酸左氧氟沙星質量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Levofloxacin HCl  英文名稱MouseendotoxinELISAKit小鼠內(endotoxin)規(guī)格:96T/48T  大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒 ,英文名: SCD-1 ELISA Kit

鹽酸左氧氟沙星(標準品)質量規(guī)格:>98%,標準品Levofloxacin HCl  氨芐青霉素溶液10毫克/毫升  人表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA檢測試劑盒HumanmembraneIgA,mIgAELISAKit 96T/48T
cDNA
第二鏈合成試劑盒MN-s, 小鼠紋狀體神經元1--1-丙炔(>97.0%(GC))質量規(guī)格:>97.0%(GC)1-Iodo-1-propyne

ZR-75-1細胞,導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg1-(基硅基)-1-丙炔(>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)1-(Trimethylsilyl)-1-propyne

恒河猴腎細胞;MMK322-二十三碳1(>95.0%(GC)(T))質量規(guī)格:>95.0%(GC)(T)22

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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