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簡要描述:Kinase Buffer I 激酶緩沖液I 5X及公司相關產(chǎn)品氧化鋯10克 HumanLDL-ICELISA試劑盒人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T基乙磺酸) 組織絡氨酸酶(TP)活性比色法定量檢測試劑盒20次鉬酸shēng huà shì jì容量:5克 Humaninsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKi
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:Kinase Buffer I 激酶緩沖液I 5X
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號:BK-P96803
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品特點:
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3. 抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan法
TaqMan探針的特性:
(1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
乳酸過氧化物酶1克*5 rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA試劑盒兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
乙酸鈷四水(>99.5%,BR)Cobaltous acetate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BR 熒光定量PCR分析20樣本 嗜肺軍團桿菌(LP)核酸檢測試劑盒 48T
鈷粉(>99%,BR)Cobaltous powder質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Humanpulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA試劑盒人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
銅粉(>99.5%,BR)Copper powder質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BR 小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit ELISAKitHBeAb小鼠乙型肝炎e抗體規(guī)格:48T/96T
司班80;司盤80Span* 80質(zhì)量規(guī)格:BR 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit 96T/48T humancolicinELISAKit人大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(標準品)Tadalafil質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品 英文名稱MouseIL-11ELISAKit小鼠白介素-11(IL-11)規(guī)格:96T/48T 人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIV IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
替拉替尼17-AAG 質(zhì)量規(guī)格:HSP90 抑制劑,BR,進分 冰凍切片組織CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒 Mouse tissue inhibitors of metalloproteinase 4,TIMP-4 ELISA kit
磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter質(zhì)量規(guī)格:>98% RatCollageypeⅠ,ColⅠELISA試劑盒大鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒 ,英文名: ICD ELISA Kit
雙甲脒(標準品)Amitraz質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,分析標準品 小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 ,英文名: GHRP-Ghrelin ELISA Kit Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Kinase Buffer I 激酶緩沖液I 5X人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3]wo7iumD-pantothenate右旋泛酸鈉100克CP,97.5%
PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫化鉬 Molybdenum disulfide,99% 1317-33-5 100G 通用試劑
人海馬神經(jīng)元G,D,X-401 GDX-401
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 R1000細胞 WISH(羊膜細胞)D-白酸,英文名或英文縮寫:D-Leucine,級別:BR,99%,規(guī)格:5克
人結(jié)直腸腺
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