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簡要描述:土壤漆酶測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:MUG 進口、國產(chǎn)MUG Medium用于大腸桿菌測定100真菌瓊脂 進口、國產(chǎn)Fungi Agar Medium用于無菌生長試驗250鹽葡萄糖胨水 進口、國產(chǎn)Phosphate Glucose Peptone Water Medium用于甲基紅試驗250甲基紅指示劑盒進口、國產(chǎn)用于甲基紅試驗配套試劑10ml*1
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:土壤漆酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測方法:微量法
產(chǎn)品貨號:BK-01S6874
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測定意義: 漆酶(Laccase)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS,測定ABTS自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、震蕩儀。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
50T 新城疫病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
200 mL 大鼠單核細胞分離液1.082 Cell Separation Solution -20℃保存
50T 病毒H7亞型PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
5mL MgSO4溶液,10mM,PCR級 MgSO4 ,PCR Grade -20℃保存
2 ug pLentG-KOSM pLentG-KOSM 低溫運輸,-20℃保存
腦-心浸萃瓊脂 Brain-extracted agar Baptist Heart 250g
1瓶 ME-180細胞株 ME-180 低溫運輸和保存
CCFA瓊脂基礎 CCFA Agar Base 250g
5g 腺 Adenine 常溫保存
250mL TE Buffer,pH8.0 TE Buffer,pH8.0 常溫保存
100µL 小鼠抗MBP標簽單抗 Anti MBP-Tag Mouse MAb -20℃保存
土壤漆酶測試盒微量法EDG4/LPA2 溶磷脂酸受體蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
NOX5 還原型輔Ⅱ氧化5/嘌呤二核苷酸磷酸抗體 規(guī)格: 0.2ml
ECT2 上皮細胞轉化蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml
SMARCA1/SNF2L 解旋SNF2L抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
V.cholera Ogawa 01群小川型抗體 規(guī)格: 0.2ml
ANKRD20A3 錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體 規(guī)格: 0.2ml
GM-CSF 粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體 規(guī)格: 0.1ml
XPC DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Tuberin/TSC2 馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
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