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NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法

簡要描述:NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產(chǎn)品:3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒 英文名稱:3%NaCl Alkaline Peptone Water 產(chǎn)品規(guī)格:225ml/袋*10 馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)顆粒 英文名稱:Potato Dextrose Agar 產(chǎn)品規(guī)格:300ml/袋*10 李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ)顆粒 英文名稱:Listeria Enric

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問  量:719

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6334

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:

測定意義

測定意義:

NOXEC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。

測定原理:

NOX能夠?qū)?/span>NADH氧化為NADNADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍(lán)色DCPIP的還原速率計(jì)算出NADH氧化酶活性的大小。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

明膠鹽緩沖液  250g

2 ug pPIC 9K pPIC 9K 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50T 杏仁PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

200 mL 大鼠粒細(xì)胞分離液1.119 Cell Separation Solution -20℃保存

100mL HEPES Buffer,0.5M,pH6.5  HEPES Buffer,0.5M,pH6.5  常溫保存

1.5mL 甜菜堿溶液,5M,PCR級 Betaine Solution, PCR Grade 4℃保存

2 ug pLenti4/V5-GW/lacZ pLenti4/V5-GW/lacZ 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

化妝品檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基  

1瓶 MFC-GFP細(xì)胞株 MFC-GFP 低溫運(yùn)輸和保存

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基 Columbia- MUG Medium 250g

2 ug pGAD424 pGAD424 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法phospho-ASAP1/DDEF1(Tyr782)  磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

FGF23  成纖維細(xì)胞生因子23抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-MST1R(Tyr1238)  磷酸化原基因c-Met相關(guān)酪激抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

phospho-TRADD(Ser299)  磷酸化瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

SMAGP  小細(xì)胞跨膜糖化蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

KCNE2  鉀離子通道蛋白家族成員2抗體 規(guī)格: 0.2ml

SIAH1  泛素連接Siah1抗體 規(guī)格: 0.1ml

HLTF  解旋樣轉(zhuǎn)錄因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

COL20A1  膠原樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

caspase-3 p12 subunit  活化半胱胺酸蛋白蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Proteasome 20S alpha + beta  蛋白體PSMα+β抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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